PRUEBAS PARA DETECTAR DEFECTOS CONGÉNITOS EN EL RECIÉN NACIDO
- Dr Valenciano
- 2 sept 2023
- 2 Min. de lectura
¿QUÉ ES?
Las pruebas para detectar defectos congénitos en el recién nacido son exámenes médicos que se realizan poco después del nacimiento para identificar cualquier afección o anormalidad presente desde el nacimiento. Estas pruebas son esenciales para diagnosticar tempranamente problemas de salud que pueden requerir tratamiento o seguimiento médico.
¿QUÉ HACER EN CASA PARA DETECTAR PROBLEMAS CONGENITOS DURANTE EL EMBARAZO?
Educación prenatal:
Durante el embarazo, busca información sobre las pruebas de detección de defectos congénitos que se realizarán a tu bebé. Comprende en qué consisten y cuál es su propósito.
Preguntas al profesional de la salud:
Conversa con tu obstetra o pediatra acerca de las pruebas que se realizarán a tu bebé y cualquier inquietud que tengas.
Seguimiento de resultados:
Si se realizan pruebas de detección de defectos congénitos a tu bebé, asegúrate de recibir los resultados y de entender su significado. Pregunta al profesional de la salud sobre cualquier resultado que requiera atención o seguimiento.
Apoyo emocional:
Si recibes noticias sobre un posible defecto congénito en tu bebé, busca apoyo emocional de familiares, amigos y grupos de apoyo. La noticia puede ser abrumadora, y compartir tus sentimientos puede ayudar.
Algunas pruebas son las siguientes
Amniocentesis:
Qué es: La amniocentesis es una prueba en la que se toma una muestra del líquido amniótico que rodea al feto en el útero de la mujer embarazada.
Cuándo se realiza: Esta prueba se realiza preferentemente en el segundo trimestre del embarazo, generalmente entre las semanas 15 y 20.
Muestras de las vellosidades coriónicas:
Qué es: En esta prueba, se toma una pequeña muestra del tejido de la placenta (vellosidades coriónicas) para su análisis en el laboratorio.
Cuándo se realiza: Idealmente, se realiza entre las 10 y 12 semanas del embarazo.
Prueba genética:
Qué es: Esta prueba implica tomar una muestra de sangre de la mujer embarazada para analizar el ADN y detectar posibles alteraciones genéticas en el feto.
Cuándo se realiza: La prueba genética se realiza alrededor de las 10 semanas de embarazo.
Estas pruebas son importantes para identificar posibles problemas congénitos en el feto y proporcionar a los médicos y padres la información necesaria para tomar decisiones sobre la atención y el tratamiento del bebé. Si se obtienen resultados anormales en estas pruebas, es fundamental buscar orientación y apoyo de profesionales de la salud especializados en genética y salud materno-infantil.
¿CUÁNDO BUSCAR APOYO PROFESIONAL?
Debes considerar buscar apoyo profesional cuando:
Resultados anormales:
Si los resultados de las pruebas de detección indican un posible defecto congénito, busca el consejo y la orientación de un genetista o un especialista en salud infantil.
Necesidad de pruebas adicionales:
Si se requieren pruebas de seguimiento o diagnósticas adicionales, busca la orientación de un especialista médico para entender y gestionar el proceso.
Necesidad de asesoramiento genético:
Si tienes preocupaciones sobre la herencia de posibles defectos congénitos en tu familia, considera consultar a un asesor genético antes o durante el embarazo.
La detección temprana de defectos congénitos en el recién nacido es fundamental para brindar atención médica oportuna y apoyo a los padres. Entender las pruebas y los resultados es esencial para tomar decisiones informadas y garantizar el bienestar de tu hijo. Siempre busca el apoyo de profesionales de la salud en caso de preocupaciones o resultados anormales.
Mayor información:
Helathychildren.org
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