PRUEBAS PARA DETECTAR DEFECTOS CONGÉNITOS EN EL RECIÉN NACIDO
Actualizado: 24 oct 2021
Para la detección de defectos congenitos del recién nacido existen pruebas que se realizan durante el embarazo entre las cuales se encuentran:
Amniocentesis. Se toma una muestra de líquido amniótico del útero de la mujer embarazada para su análisis. Se realiza de preferencia en el segundo trimestre del embarazo.
Muestras de las vellosidades coriónicas. Se toma una pequeña muestra del tejido de la placenta, para su análisis en el laboratorio. Idealmente se realiza este estudio entre las 10 y 12 semanas del embarazo.
Prueba genética. Se toma una muestra de sangre de la mujer embarazada para analizar el DNA e identificar alteraciones. Sirve para determinar el riesgo de que el recién nacido pueda presentar alguna afectación congénita. Se realiza alrededor de las 10 semanas de embarazo.
Mayor información:
Helathychildren.org